1. Ana Sayfa
  2. Sağlık
  3. Sanofi, COVID-19 aşı çalışmalarını adjuvanlı rekombinant aşı adayına ağırlaştıracak

Sanofi, COVID-19 aşı çalışmalarını adjuvanlı rekombinant aşı adayına ağırlaştıracak

featured

Sanofi, global halk sıhhati muhtaçlıklarını da göz önünde bulundurarak COVID-19 pandemisiyle çabada aşı çalışmalarını adjuvanlı rekombinant bazlı aşı adayına ağırlaştıracak.

Sanofi, global halk sıhhati muhtaçlıklarını da göz önünde bulundurarak COVID-19 pandemisiyle uğraşta aşı çalışmalarını adjuvanlı rekombinant bazlı aşı adayına ağırlaştıracak.

Sanofi’nin mRNA tabanlı COVID-19 aşı adayının Faz 1/2 çalışmasının olumlu orta sonuçları, şirketin mRNA teknolojisindeki güçlü platform yeteneklerini teyit eder nitelikte. Faz 1/2 sonuçlarına nazaran, test edilen 3 dozajın tamamında, ikinci enjeksiyondan iki hafta sonra COVID-19 aşı adayının 91 ila 100 serokonversiyon oranları (başlangıç seviyesine nazaran 4 kat artış) ile çalışmaya katılanların tümünde yüksek oranda nötralize edici antikor reaksiyonu elde ettiği gözlemlendi. Sonuçlarda rastgele bir güvenlik kaygısı gözlemlenmedi ve tolere edilebilirlik profilinin öbür modifiye edilmemiş mRNA COVID-19 aşılarıyla karşılaştırılabilir olduğu görüldü. Elde edilen bu olumlu sonuçlar şirketin mRNA platformunun potansiyelini ortaya koymakta.

Bunun yanı sıra, Sanofi mevcut ruhsatlı mRNA tabanlı COVID-19 aşı arzının global halk sıhhati muhtaçlıklarını karşılayacağı gerçeğinden hareketle, mRNA tabanlı COVID-19 aşı adayının klinik çalışmalarına devam etmeme kararı aldı. Bugüne kadar bu alanda yapılan çalışmalarda elde edilen sonuçlar ise, Sanofi’nin mRNA geliştirme programları için ileriye dönük yol haritasını belirlemesine yardımcı olacak.

Sanofi, yakın geçmişte yeni kuşak mRNA tabanlı aşıların ArGe çalışmalarını desteklemek maksadıyla mRNA Mükemmeliyet Merkezi’ni kurmuştu. Bu merkezin planları ortasında 2025 yılına kadar klinik araştırmaları başlamış ve ortalarında mevsimsel influenza (grip) hastalığı da olan en az altı aşı adayının geliştirilmesi var.

Pandemi ile gayrette, Sanofi aşı çalışmalarını adjuvanlı rekombinant bazlı aşı adayına ağırlaşarak sürdürüyor. Devam eden Faz 3etkinlik ve güvenlilik çalışmasına[1] paralel olarak Sanofi, gelişen halk sıhhati gereksinimlerini karşılamak ismine bu çalışmanın da içeriğini genişletti. Yakın vakitte yayınlanan Faz 3 klinik öncesi verileri[2] bu aşı adayının, birincil aşılamayı takiben bağışıklık yansılarını güçlü bir biçimde arttırma potansiyeline sahip olduğunu gösterdi. 2021 yazında ABD, Avustralya, Fransa ve Birleşik Krallık’ta başlayan bu aşı adayına dair takviye çalışmalarının sonuçlarının 2021 yılının 4. çeyreğinin sonunda alınması bekleniyor.

Ayrıyeten, yarım milyar doz aşı üretim takviyesi ile global halk sıhhati önceliklerine güçlü bir katkıda bulunma taahhüdünü de sürdürüyor. Sanofi, BioNTech/Pfizer, Moderna ve Johnson & Johnson’dan üç farklı onaylı COVID-19 aşısının tedariki için dünya çapındaki üretim kapasitesini ve uzmanlığını kullanan tek şirket olma pozisyonunu koruyor. Şirketin Fransa, Almanya ve ABD’deki üç üretim tesisindeki çalışmalar sonucunda bugüne dek 30 milyon doz aşı kullanıma sunuldu.

Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı

Yorum Yap